湖北将出台药品生产企业退出规则 完善退出机制

    11日，记者从全省食品药品监管工作会上获悉，武汉市有望建立全国首个国家级食品、保健品、化妆品质量安全监督检测中心，建成后省内涉及这些方面的质量安全问题将由该中心统一管理。 
 
    主要负责三类质量安全检测

    11日，省药监局局长刘源超说，武汉建这样一个国家级质量安全监督检测中心已得到省政府的大力支持，今年争取拿到国家正式批文。未来几年，力争实现国家级检测机构对归口产品检测能力达到100%。

    省药检所所长陈维信表示，目前湖北省食品、保健品、化妆品等质量安全检测十分分散，武汉建成这一国家级检测中心后，三类质量安全的检测全部由该中心统一进行。

    检测中心选址江夏

    参与该中心筹备的省药品检验所药理室主任周素文说，中心成立后，湖北省应对重大食品、药品、化妆品突发事件能力将大大加强，如“三鹿奶粉”事件发生起初，经过几个月的层层上报，国家质监局才检测出结果。而这一中心成立后，如有市民投诉，中心可以很快检测出结果，确定哪些成分有害。“中心成立后是独立出来还是归省药监局管理，目前还未有定论，需等国家的批文。”周素文说。相关人士称，如批文拿到手，将选址武汉市江夏区。

   药品生产企业退出规则今年出台

    省药监局局长刘源超表示，针对中药饮片抽检合格率相对偏低的情况，我省今年将完成《湖北省中药材质量标准2009版》和《湖北省中药饮片炮制规范2009版》的编写和制定工作。对中药注射剂、血液制品、疫苗制品等高风险药品实行电子监管实施工作，确保药品的原料、辅料质量可控、可追溯，药品上市后仍可以追溯。

    针对违法企业“打不疼”、“打不死”的情况，湖北省今年将出台《湖北省药品生产经营企业退出规则》，以完善市场退出机制，严厉打击利用互联网违法发布药品信息和销售假劣药品违法行为。
 

文章来源：长江商报